有机合成题高中，有机合成高考真题合集

有机合成题高中？C6H5CH3+HONO2--->CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。那么，有机合成题高中？一起来了解一下吧。

高考化学有机合成大题干货

C6H5CH3+HONO2---->CH3C6H4-p-NO2+H2O。

在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。

扩展资料：

生产方法

1、由据粗苯各组分的沸点不同，用精馏的方法提取沸程135~145℃的馏分，得二甲苯。

2、铂重整法用常压蒸馏得到的轻汽油（初馏点约138℃），截取大于65℃馏分，先经含钼催化剂，催化加氢脱出有害杂质，再经铂催化剂进行重整，用二乙二醇醚溶剂萃取，然后再逐塔精馏，得到苯、甲苯、二甲苯等产物。

3、甲苯歧化法。此法是在催化剂作用下，使一个甲苯的甲基转移到另166催化剂（缺铝氢型丝光沸石），以重整甲苯（硝化级）和重整循环氢（85%~90%）为原料，反应温度400±2℃，压力为2MPa左右等条件下，反应制得苯和二甲苯。

高考有机合成大题

1、甲苯硝化，得到对硝基甲苯

2、对硝基甲苯还原，得到对氨基甲苯

3、对氨基甲苯与溴水反应，得到4-氨基3,5-二溴甲苯

4、4-氨基3,5-二溴甲苯经重氮化后还原，得到3,5-二溴甲苯

有机合成题目

这是一道有机化学合成题目，需要你使用丙烯（propene）作为起始物质，合成目标分子 H2C=CHCH2-O-C(CH3)2CH2CH2CH3。

首先，观察目标分子的结构，我们可以看到它是由丙烯和一个含有乙醇基（-OH）和另外一个较大的烷基的化合物组成的。因此，我们需要通过以下步骤完成该合成：

合成含有乙醇基的化合物

我们可以从 1-丙醇（1-propanol）开始，使用酸催化剂（如浓硫酸）进行酸催化醇酯化反应，将其与丙烯反应得到以下产物：

H2C=CHCH2-O-C2H5

这是含有乙醇基的丙烯醇酯。需要注意的是，这个产物不是目标分子，因为它的烷基不够大。

将目标分子的较大烷基引入

为了引入目标分子中较大的烷基，我们可以使用 Grignard 试剂（如丁基锂或乙基镁溴化物），使其与较大的卤代烷（如 2-溴-2-甲基戊烷）反应，得到含有较大烷基的烷基镁化合物：

CH3(CH2)3MgBr

然后，我们可以将这个镁化合物与酸性醇酯化产物反应，使用酸或过氧化氢（H2O2）水解其乙醇基，最终得到目标分子：

H2C=CHCH2-O-C(CH3)2CH2CH2CH3

总反应方程式如下：

H2C=CH2 + CH3(CH2)3MgBr → CH3(CH2)3CH=CH2MgBr

CH3(CH2)3CH=CH2MgBr + H2C=CHCH2-O-C2H5 → CH3(CH2)3CH2OCH2CH=CH2 + MgBrOCH2CH=CH2

CH3(CH2)3CH2OCH2CH=CH2 + H3O+ → H2C=CHCH2-O-C(CH3)2CH2CH2CH3

希望这能帮助你完成这道有机合成题目。

有机合成经典例题

第一题，建议你这样试试看：

合成路线

甲苯在双氧水存在下，溴代生成苄溴；

苄溴做成格氏试剂—苄基溴化镁；

苄基溴化镁与丙酮加成后，酸性水解，得到目标结构

第二题，建议你这样试试看：

异丙基溴与三苯基膦加成；

碱性条件下生成相应的磷叶立德；

2-戊酮与磷叶立德发生魏悌息反应，得到目标结构。

有机合成高考真题合集

两个都需要通过缩聚反应来合成，但酚醛树脂是由苯酚和甲醛进行缩聚反应合成的，必须由两种物质。而聚乙二酸乙二酯的直接合成原料为乙二酸和乙二醇，但这两种原料中的乙二酸可以利用乙二醇制取，因此实际上就可以只用乙二醇一种原料来合成聚乙二酸乙二酯。

以上就是有机合成题高中的全部内容，这是一道有机化学合成题目，需要你使用丙烯（propene）作为起始物质，合成目标分子 H2C=CHCH2-O-C(CH3)2CH2CH2CH3。首先，观察目标分子的结构，我们可以看到它是由丙烯和一个含有乙醇基（-OH）和另外一个较大的烷基的化合物组成的。因此。