高中有关lialh4的题目？1）ch3ch2cho->(lialh4)ch3ch2ch2oh (醛基被还原成——ch2oh 2)c6h5-cho+h2nnh2->c6h5-c=n-nh-ch3(不好意思，身旁没纸）3）CH3CH2CHO+CH3CH2CHO->(条件自己写）CH3CH2CH(OH)CH(CH3)CHO 4）CH3ch2COCH3+I2+NaOH=CH3ch2COONa+CHI3+NaI+H2O(这个不能确定了，那么，高中有关lialh4的题目？一起来了解一下吧。
1、氢化铝锂将醛还原成醇，条件中应该还有一步水解的反应，像第6题。
2、醛和氨的衍生物的反应。
3、羟醛缩合反应。
4、碘仿反应。
5、由酸制备酰氯的反应。
6、氢化铝锂将酸还原成醇的反应。
7、您的烷基锂试剂好像结构式写错了，请查证。
8、应该第一步是重氮化反应，之后会不会和羧基反应我不太确定。
9、杂环的内容，忘了……
10、可能是两分子氨基酸生成酰胺的反应，不太确定。
1、3－甲基－4－烯－戊醛
2、1，4－己二酮
3、2，2－二甲基丙酸
4、乙酸甲酯
5、1，1－二甲基乙胺（氮上多写了一个氢？）
6、β－硝基噻吩
7、2－氨基乙酰胺（多写了一个氧？）
一、命名（14分）
4β-氨基吡啶5马来酸6L-丙氨酸7DMF
二、选择或排序（14分）
1．下列各个化合物分子中哪几个有芳香性？（)
⒌下列化合物中无旋光性的是()
3．把氨(a)、苯胺(b)、苯甲酰胺(c)和乙胺(d)按碱性大小顺序排列（）
4．按碱性从强到弱的次序排列（）
5．按与硝酸银-乙醇反应活性由大到小排列：（）
6．下列化合物,哪一个最易起SN2反应?（）
三、完成反应（25分）
四、鉴别和分离提纯：（20分）
1．2-已醇2-已酮3-已酮已醛乙醛
3．邻甲苯胺N-甲基苯胺N，N-二甲基苯胺
4．分离苯甲酸、2-甲基庚烷和α-苯乙氨混合物。
五、合成题（25分）
1、用甲苯、苯和不多于四个碳的有机化合物合成：
2、用不多于四个碳的化合物合成：
3、完成下列转化：
八、推结构：（20分）
1．某分子式为C8H9OBr的化合物A，能溶于冷H2SO4中，但不与冷的稀KMnO4溶液反应，也不与Br2/CCl4反应；A与AgNO3醇溶液有沉淀生成；A与热碱性KMnO4溶液反应得分子式为C8H8O3的化合物B。B与浓HBr共热得C，C与水杨酸熔点相同（混合熔点也不降低）。试写出A、B、C的结构式。（5分)
2．化合物A（C10H12O2）不溶于NaOH溶液，能与2，4-二硝基苯肼反应，但与吐伦试剂不作用。
NaBH4（硼氢化钠）或者LiAlH4（氢化铝锂）强还原剂还原（无水）
CH3COOH ======(LiAlH4)CH3CH2OH
大学教材上也就是这么写的，高二绝对不会让写更详细的了。。
X2/光-----烷烃C原子的H的卤代反应，一般是Cl2、Br2
X2/Fe或FeX3催化----苯环上的H原子的卤代，一般是Cl2、Br2
NBS-----烯丙H的Br代，即，CH2=CH-CH3中的-CH3上的H被Br取代，即C=C的阿尔法位C原子上的H的Br代
(1)O3;(2)Zn/H2O----C=C双键断裂，被氧化成羰基
Br2/CCl4------碳碳双键、碳碳叁键上加成Br2
HBr/过氧化物----碳碳双键上的加成，反马氏规则
LiAlH4、NaBH4----还原剂，一般是羰基被还原成烷基，即，C=O变成-CH2-
NaOH醇溶液-----卤代烃消去得到烯烃
以上是高考中经常出现的，一般也会以信息的方式给出。大学内容中还会有其它的。
补：若是要竞赛中出现的，要换个角度来整理，即要知道竞赛经常考哪些反应，它们对应的条件是什么。除了高中的性质之外，
1、格式试剂参与的反应
（1）与含活泼H的化合物的取代反应，如，H2O、ROH、RCOOH等。
（2）与含羰基的化合物的加成反应，如，醛、酮、CO2
2、羟醛缩合反应----一个有阿尔法H的醛与一个没有阿尔法H的醛，先加成后消去，生成阿尔法-贝塔不饱和醛
3、共轭结构上的加成----共轭二烯烃的1，2-加成；1，4-加成；阿尔法-贝塔不饱和醛或酮上的加成；双烯合成反应，又叫环加成反应，生成含1个C=C的六元环
4、苯环上发生取代反应时的活化、钝化；定位规则。
与氢气（H2）反应的官能团主要有以下几类：
不饱和双键（C=C）：氢气可以与不饱和双键反应，进行加氢反应，将双键上的一个碳原子转化为饱和的单键。这种反应常见于烯烃和芳香化合物。
羰基（C=O）：氢气可以与羰基化合物反应，进行加氢反应，将羰基上的氧原子转化为饱和的羟基（OH）。这种反应常见于醛、酮和羧酸等化合物。
硝基（NO2）：氢气可以与硝基化合物反应，进行加氢反应，将硝基转化为胺基（NH2）。这种反应常见于硝基苯和硝基甲烷等化合物。
卤素（Cl、Br、I）：氢气可以与卤素化合物反应，进行卤素氢化反应，将卤素原子转化为氢原子。这种反应常见于卤代烃和卤代芳香烃等化合物。
这些反应是有机化学中常见的反应，可以在合成有机化合物时使用。具体的反应机理和条件会因不同的官能团和反应物而有所不同。
以上就是高中有关lialh4的题目的全部内容，与氢气反应的官能团有很多，比如碳碳双键、碳碳叁键、羰基、醛基，某些键角小的不稳定的环，苯基（但苯基不算作官能团）：1含双键的，如碳氧键，碳碳双键，醛基，羧基，丙酮类等；2苯类，苯环上直接加氢；3含三键的，如丙炔。内容来源于互联网，信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。
