高中有机化学总结？高中化学有机官能团性质总结如下：1、醛：官能团醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。2、羧酸：官能团羧基，具有酸性能与钠反应得到氢气，不能被还原成醛，能与醇发生酯化反应。3、那么，高中有机化学总结？一起来了解一下吧。
高中化学有机官能团性质总结如下：
1、醛：官能团醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。
2、羧酸：官能团羧基，具有酸性能与钠反应得到氢气，不能被还原成醛，能与醇发生酯化反应。
3、官能团醇羟基：能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 。
4、酯：酯(-COO-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成注:苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。
5、酚：官能团酚羟基，与钠反应得到氢气，酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化。
高二化学方程式汇总：有机物
CaC2+2H2O→C2H2+Ca（OH）2
C+H2O===CO+H2-----高温
C2H2+H2→C2H4 ----乙炔加成生成乙烯
C2H4可聚合
苯燃烧
2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （条件为点燃）
苯和液溴的取代
C6H6+Br2→C6H5Br+HBr
苯和浓硫酸浓硝酸
C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O （条件为浓硫酸）
苯和氢气
C6H6+3H2→C6H12 （条件为催化剂）
乙醇完全燃烧的方程式
C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （条件为点燃）
乙醇的催化氧化的'方程式
2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式）
乙醇发生消去反应的方程式
CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）
两分子乙醇发生分子间脱水
2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (条件为催化剂浓硫酸 140摄氏度)
乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式
CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O
乙酸和镁
Mg+2CH3COOH→(CH3COO)2Mg+H2
乙酸和氧化钙
2CH3COOH+CaO→(CH3CH2）2Ca+H2O
乙酸和氢氧化钠
CH3COOCH2CH3+NaOH→CH3COONa+CH3CH2OH
乙酸和碳酸钠
Na2CO3+2CH3COOH→2CH3COONa+H2O+CO2↑
甲醛和新制的氢氧化铜
HCHO+4Cu(OH)2→2Cu2O+CO2↑+5H2O
乙醛和新制的氢氧化铜
CH3CHO+2Cu→Cu2O(沉淀)+CH3COOH+2H2O
乙醛氧化为乙酸
2CH3CHO+O2→2CH3COOH(条件为催化剂或加温）
烯烃是指含有C=C键的碳氢化合物。
取代反应中，甲烷与氯气在光照条件下发生，生成氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。
甲烷在高温高压条件下，可在催化剂作用下分解为碳和氢气。
实验室中，通过加热醋酸钠和氢氧化钠的混合物，加入氧化钙，可生成甲烷。
乙烯燃烧时，会生成二氧化碳和水，而与溴水反应生成1,2-二溴乙烷。
乙烯与水在催化剂作用下生成乙醇；与氯化氢反应生成氯乙烷，进一步反应生成二氯乙烷。
乙烯在催化剂作用下聚合生成聚乙烯；氯乙烯在催化剂作用下聚合生成聚氯乙烯。
实验室中，通过加热乙醇和浓硫酸可生成乙烯。
乙炔燃烧生成二氧化碳和水，与溴水反应生成四溴乙炔。
乙炔与氯化氢反应生成一氯乙炔，进一步反应生成二氯乙炔；与氢气反应生成乙烷。
实验室中，通过与生石灰反应可生成乙炔。
苯燃烧生成二氧化碳和水；与液溴发生取代反应生成溴苯。
苯与浓硫酸和浓硝酸反应生成硝基苯。
苯在催化剂作用下与氢气反应生成环己烷。
乙醇完全燃烧生成二氧化碳和水；催化氧化生成乙醛。
乙醇在浓硫酸170摄氏度条件下发生消去反应生成乙烯。
两分子乙醇在催化剂和浓硫酸140摄氏度条件下发生分子间脱水生成二乙醚。
乙醇与乙酸在催化剂作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯。
乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠和乙醇。
在解答有机推断题时，首先需要熟悉各种官能团的性质，如能使溴水褪色的物质含有碳碳双键、三键、醛基或酚羟基；能发生银镜反应的物质含有醛基；能与钠反应的物质含有羟基；能与碳酸氢钠溶液和碳酸钠溶液反应的物质含有羧基；能水解产生醇和羧酸的物质是酯等。
根据性质和有关数据推知官能团个数，如-CHO与银反应生成2Ag，与Cu20反应生成2-0H；2-COOH与CO32-反应生成CO2。根据某些反应的产物推知官能团的位置，如由醇氧化得醛或羧酸时，-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上；由醇氧化得酮时，-OH接在只有一个氢原子的碳原子上。由消去反应产物可确定“-OH”或“-X”的位置；由取代产物的种数可确定碳链结构；由加氢后碳的骨架，可确定“C=C”或“C≡C”的位置。
典型烃类衍生物如溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等，有助于了解官能团在有机物中的作用，掌握各主要官能团的性质和主要化学反应，并结合同系列原理加以应用。在中学有机化学中，以含氧衍生物为重点，掌握同类衍生物的组成、结构特点和它们的化学性质，注意各类官能团之间的衍变关系，熟悉官能团的引入和转化的方法。
需水浴加热的反应包括银镜反应、乙酸乙酯的水解、苯的硝化、糖的水解、酚醛树脂的制取、固体溶解度的测定等，不高于100℃的条件下反应均可用水浴加热，有利于反应的进行。
羟基氧化成醛和酮，醛可以进一步氧化成羧酸，而酮不行。羧基和羟基可以酯化反应成酯，酯和醚都可以水解。烷烃可以发生取代反应变成其他化合物，烯烃也可以加成变成卤代烃，卤代烃可发生消去反应变成烯烃，也可以水解变成醇。苯可以取代但不能加成。
卤化烃的官能团是卤原子，在碱溶液中发生水解生成醇，在碱的醇溶液中发生消去反应得到不饱和烃。
醇的官能团是醇羟基，能与钠反应产生氢气，能发生消去反应得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去），能与羧酸发生酯化反应，能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）。
醛的官能团是醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。
酚的官能团是酚羟基，具有酸性，能与钠反应得到氢气，酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基，能与羧酸发生酯化。
羧酸的官能团是羧基，具有酸性（一般酸性强于碳酸），能与钠反应得到氢气，不能被还原成醛，能与醇发生酯化反应。
酯的官能团是酯基，能发生水解得到酸和醇。
在有机化学中，官能团决定了有机物的化学性质，影响有机物的反应类型和反应条件。
以上就是高中有机化学总结的全部内容，有机化学领域中，对于有机物与水密度大小的比较是关键知识点之一。以下，我们将按照有机物官能团的顺序，对一些常见有机物与水的密度关系进行总结。首先，醇类（如乙醇）的密度通常小于水，这是因为醇分子的极性较弱，分子间作用力较小，导致醇的密度小于水。接着，卤代烷类（如氯仿）的密度大于水。内容来源于互联网，信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。
