高中化学有机推断大题，有机推断大题及答案

高中化学有机推断大题？（1）将官能团看做一个整体，取代上面碳骨架中的氢。要考虑到碳原子是否已饱和，能否安插官能团。（2）有一些特别的注意，醛基和羧基只能放置在碳链的一端。醚、酯只能放置在两个碳之间。书写的关键还是对各个官能团，各种双键三键的熟悉，有较好的空间意识。还有要有耐心，多练习。那么，高中化学有机推断大题？一起来了解一下吧。

高一化学有机推断题及解析

先根据大条件(官能团，氢核磁共振···)写好碳链结构（不一定就是正确的 可以是一种猜想）

再根据小条件去改写好了的碳链结构（官能团的位置···）

最后把H补上

高中化学有机推断题型归纳

分析：

由CO2与H2O的质量比为44：9，可得其分子式中C和H的原子个数相等。

有机物不能使FeCl3溶液显色，且不能发生银镜反应，说明没有－CHO，也没有酚－OH。

1molA能与1mol乙酸反应，则此反应只能是酯化反应，故其应有1个醇－OH。

将A在一定条件下氧化后，1molA能消耗2molNaOH，这是把醇－OH氧化成－COOH了。说明还应本来就有一个－COOH。

故此物质为HO－CH2－Ф－COOH。其中的Φ，表示苯环。其分子式为C8H8O3，符合题意。

高一有机推断题

推算题的突破口就是想到的符合题意的所有物质（如：黑色物质有炭，锰酸钾；有还原性的有：氢气，一氧化碳，炭；可燃性气体：一氧化碳，氢气，甲烷；密度比空气大的气体：氧气，二氧化碳，氮气；等一系列有与其他物质不同性质的物质），再顺着题意的思路往下推，直到推完。

高考化学大题五大题型

不能使FeCl3褪色，说明没有酚羟基，不能发生银镜反应，说明没有醛基，能与乙酸反应，说明有醇羟基，由二氧化碳和水的质量比退出碳、氢物质的量比为1：1，氧化后，醇羟基变为羧基，苯基C6H5+羟基OH所以支链应该是COH=CH2，氧化后支链断，产生CO2，消耗2molNaOH，所以C8H8

初中化学常见推断题

22-1，分子量90；2、C3H6O3；3、-OH、-COOH；4、4种氢；5、CH3CH(OH)COOH（乳酸）

以上就是高中化学有机推断大题的全部内容，22、解：（1）有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物质的相对分子质量=45*2=90；（2）9.0gA的物质的量=9.0g/90g/mol=0.1mol 浓硫酸增重5.4g，则生成水的质量是5.4g，生成n（H2O）=5.4g/18g/mol=0.3mol，所含有n（H）=2n(H2O)=0.6mol，碱石灰增重13.2g。