高中有机化学复习题？以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W(A、B、C、D均为烃的衍生物) (1)若甲为Cl2,乙为HCl,生成物W的分子式为C8H14O4,则W的结构简式为_____________________________;符合C的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有_______________种(包括C)。那么，高中有机化学复习题？一起来了解一下吧。
淀粉(C6H10O5)n,葡萄糖CH2OH(CHOH)4CHO
CH3COOCH2CH3+H2O==稀硫酸，加热==CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+H2O+CO2
B
反应速率不同，剧烈程度也不一样。
水可以电离出H+，钠直接与H+反应，生成H2；钠与乙醇反应时，乙醇羟基上的氢不能电离，只有钠原子将电子给氢原子后O-H才断裂，生成氢原子，氢原子再结合放出氢气，因而反应速度比较慢。
选A，所谓的硝化反应实质上还是取代反应来的，苯环和硝酸反应，硝酸中的-NO2（硝基）取代了苯环上的氢的位置，而且，每个硝基之间都是邻位取代的。一般来说，有苯环就可以发生取代反应（硝化反应包含在取代反应中）故也可以直接说有苯环就可以发生硝化反应
选项A中，二者均可与浓硝酸发生苯环上的硝化反应，故A正确；
选项B中，荧光素与氧化荧光素分子中所含的官能团不同，二者不是同系物，故B错；
选项C中，只有—COOH可以与NaHCO3反应，酚羟基（羟基直接和苯环相连）不能与NaHCO3反应，故C错；
选项D中，凡直接与苯环相连的原子一定在同一平面内，故荧光素、氧化荧光素分子中均最少有7个碳原子共平面，故D错。
如何判断：一般来说，有苯环、就可以发生硝化反应！~
硝化反应即是：硝化是向有机化合物分子中引入硝基（－NO2）的过程，硝基就是硝酸失去一个羟基形成的一价的基团。
苯和浓硝酸：C6H6 + HNO3 （HO-NO2）-----> C6H5NO2 + H2O
上图为萘和浓硝酸的硝化反应。
像这一题，应该是用排除法来做：
A，首先不确定能不能发生硝化反应
B，肯定不是同系物拉。。一个有-COOH、一个有C=O
C，生成物无法和NaHCO3反应~
D，是错滴，生成物脱去了一个C，应该不足7个
所以，这个时候就选A
祝学习进步~
回答满意请采纳~
A因为饱和碳周围原子为正四面体结构，及任意三点共面，所以两个苯环上的碳和所连的中心碳共面的话，两个苯环可以共面
B因为有卤素原子的存在，所以不属于芳香烃
C当Cl在图中位置时，有两种异构体，再到邻位时，有三种，再向右时只有一种，所以总共6种
D化合物的降解一般是在微生物和酶的共同作用下的降解，并不是水解
所以选C
(1)检验装置气密性先向烧瓶中加入乙醇,后加入浓硫
(2)CH3CH2OH=CH2=CH2（条件是浓硫酸 加热）
(3)乙中的酸性KMnO4溶液褪色 去除酒精蒸汽和CO2SO2（SO2CO2是乙醇碳化后与浓硫酸反应生成的）否 乙醇和SO2也能使酸性KMnO4褪色
以上就是高中有机化学复习题的全部内容，1、选c 室温下呈气态，说明碳原子个数不超过4个，完全燃烧后生成的水和二氧化碳的物质的量之比为3：4，说明碳氢原子数之比为2：3，所以其结构简式可以为C2H6、C4H6,因其为不饱和烃，所以应为C4H6，链状同分异构体即有两个烯键或一个炔键组成，内容来源于互联网，信息真伪需自行辨别。如有侵权请联系删除。
